广州出售电熔镁砂98价格

2.直接结合镁铬砖：直接结合镁铬砖和普通镁铬砖生产工艺的主要区别在于前者采用杂质含量少的原料和比较高的温度烧成。用于生产直接结合镁铬砖的镁砂，MgO质量分数一般大于95%，好大于97%，颗粒体积密度为3.25g/cm3左右，铬矿中的SiO2质量分数一般限定在3%以下，采用铬精矿时，SiO2质量分数可低于1.0%。根据不同的需要和用途，有时可选用1～2种镁砂和1～2种铬矿进行配料。水泥窑用直接结合镁铬砖，一般以镁砂作细粉料和部分颗粒料，而以铬矿作颗粒料配人，Cr2O3质量分数为3%～14%；用作冶金炉衬的直接结合镁铬砖，有时需要Cr2O3质量分数尽量高一些(如20%)，当以较纯镁砂和铬矿共磨细粉作基质时，制品烧成时往往发生膨胀。直接结合镁铬砖一般是指由杂质含量较低的铬矿和较纯的镁砂，在1700℃以上的温度下烧成的制品，耐火物晶粒之间多为直接接触。直接结合镁铬砖的化学成分中，杂质成分少，耐火物晶粒之间直接结合率高，因而抗渣性和高温性能好。

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由于镁铁尖晶石的存在，铁氧化物可以在程度上促进镁铬质耐火材料的烧结，但是由于铁氧化物存在变价，并且两种氧化物FeO、Fe2O3在方镁石中的固溶度 略有不同，这一原因造成了氧化铁含量较多的镁铬制品不宜用于气氛不稳、温度不稳的铜冶炼生产中。如若含铁量较高的镁铬质耐火材料用于铜转炉中，则有可能由于以下现象生成、松散层：在高温还原情况下，方镁石固溶体中的Fe2O3将被还原生成FeO，并在砖体中生成低铁尖晶石;而在温度降低或者氧化气氛下，低铁尖晶石将被再一次氧化生成MgO・Fe2O3;而在此过程中伴随着体积的变化，这将造成镁铬质耐火材料的暴胀和疏散层的生成。

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再结合镁铬砖的生产工艺铁的喷补料氧化物反应生成尖晶石时的膨胀而引起的松散效应，也可采用合成的共同烧结料制成镁铬砖。此外，还有不烧镁铬砖，例如，用无机镁盐溶液结合的不烧镁铬砖。不烧镁铬砖生产工艺简单，成本低，热稳定性也好，但高温强度远不及烧成砖。镁铬砖价格50年代末，发展出一种所谓“直接结合”镁铬砖。电炉镁碳砖再结合镁铬砖这种砖的特点是原料纯,烧成温度高,方镁石、尖晶石等高温相之间直接结合，硅酸盐等低熔相为孤岛状分布,因此,显著地提高了砖的高温强度和抗渣性。烧制镁铬砖的生产工艺与镁质砖大体相仿。为了消除砖在烧成过程中由于MgO和Cr2O3、Al2O3或 用铬矿－镁砂共磨压坯煅烧后制作的细粉，与镁砂粗颗粒配合制砖的方法,是消除松散效应的有效措施。用这种方法制成的镁铬砖，同普通镁铬砖相比，砖的气孔率低，耐压强度、荷重软化温度和抗折强度均较高。用铬矿-菱镁矿粉压坯,经高温煅烧的合成镁铬砂制成的镁铬砖，抗渣性和高温强度均比其他镁铬砖好。

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接结合镁铬砖价格是采用杂质含量少的高纯镁砂和铬精矿经共同粉磨和高温(1700℃以上)烧成的MgO-Cr2O3质耐火制品，由于高温矿物相直接结合率高，具有抗渣、高温强度和优良的抗热震性;再结合镁铬砖是采用电熔镁铬砂为原料，经高压成型和1800℃高温烧成的MgO-Cr2O3质耐火制品。由于直接结合率更高、显气孔率低、体积密度很高，再结合镁铬砖比直接结合镁铬砖的高温强度和抗渣侵蚀性更高。但是再结合镁铬砖的抗热震性较差。精炼钢罐渣线部位采用MgO-Cr2O3质耐火材料损毁的主要特征：熔渣的化学侵蚀、熔渣渗透引起的结构剥落和高温钢水熔渣的冲蚀。MgO-Cr2O3质耐火材料对于低/SiO2比(小于2)的-SiO2系熔渣具有的抗侵蚀能力，但对于高温下高/SiO2比的-SiO2系熔渣，特别是含Fe2O3高时，低共熔点温度迅速下降，抗侵蚀能力非常差。

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在普通和特种蓄热砖耐火材料中，常用的品种主要有以下几种酸性用量较大的有硅砖和粘土砖。硅砖是含93%以上SiO2的硅质制品，使用的原料有硅石、废硅砖等。硅砖抗酸性炉渣侵蚀能力强，但易受碱性渣的侵蚀，它的荷重软化温度很高，接近其耐火度，重复煅烧后体积不收缩,甚至略有膨胀,但是抗热震性差。硅砖主要用于焦炉、玻璃熔窑、酸性炼钢炉等热工设备。粘土砖中含30%～46%氧化铝，它以耐火粘土为主要原料，耐火度1580～1770℃，抗热震性好，属于弱酸性耐火材料，对酸性炉渣有抗蚀性，用途广泛，是生产量大的一类耐火材料。中性高铝质制品中的主晶相是莫来石和刚玉，刚玉的含量随着氧化铝含量的增加而增高，含氧化铝95%以上的刚玉制品是一种用途较广的耐火材料。铬砖主要以铬矿为原料制成的，主晶相是铬铁矿。它对钢渣的耐蚀性好，但抗热震性差，高温荷重变形温度较低。用铬矿和镁砂按不同比例制成的铬镁砖抗热震性好，主要用作碱性平炉顶砖。

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国内大中型转炉一般采用投补补炉料的方式修补转炉大面。补炉料主要分为两类，一类是非水系列，一类是水系。非水系列包括焦油结合料、树脂结合料、复合结合料等。焦油结合料的结合剂中含多种高分子碳氢化合物，在常温下是固态，加热软化熔融，随温度升高黏度降低，产生良好的流动性，继而低分子组分挥发，并发生分解聚合反应，黏度又逐渐升高，大约在600℃以上形成碳系前驱体，终碳化。整个过程缓慢，约需50min左右，并伴有发烟情况。目前一直使用的是焦油结合料，其烧结时间长，且需人工投补，劳动强度大，烧结时冒烟严重，造成作业环境差。水系主要以水溶性结合剂结合为主的补炉料。水结合大面补炉料的烧结机理是，结合剂在补炉前先溶解在水中，并与材料搅拌均匀，在倾入转炉后，由于水分子沸点低，所以在铺展的过程就开始挥发，烧结时间很短，约30min左右。此方法需要增加设备。